Фелиген вакцина для кошек отзывы
Вакцина Фелиген CRР/R вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства на 14-21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Способ применения и дозировка:
Вакцина Фелиген CRР/R применяется для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства кошек, начиная с 3-х месячного возраста. Перед применением содержимое флакона первого компонента необходимо растворить вторым компонентом и тщательно взболтать. Вакцину Фелиген CRР/R вводят в
дозе 1,0 см3 подкожно в область лопатки, независимо от веса и породы. Ревакцинацию
осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства), далее 1
раз в год. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от
гельминтов. Беременные и лактирующие животные вакцинации не подлежат. На месте
инъекции иногда возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая
самопроизвольно исчезает в течение 3-х недель. Вакцина Фелиген CRР/R не может быть
использована одновременно с другими иммунобиологическими препаратами. Другие
биопрепараты могут быть назначены с интервалом 14 дней до или после применения
вакцины Фелиген CRР/R.
I. Общие сведения
Торговое наименование: Фелиген CRP (Feligen® CRP).
Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики
калицивироза, ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем.
Лекарственная форма: сухой компонент (Фелиген CRP) — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент — раствор для инъекций (растворитель).
Вакцина Фелиген CRP изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F-2) кошек, с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат — 0,556 мг/доза и лактоза моногидрат — 109,2 мг/доза.
Растворитель — вода для инъекций.
Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (растворитель) — бесцветную прозрачную жидкость.
Вакцина расфасована по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек), растворитель по 1 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечению срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.
II. Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицивирусной инфекции и панлейкопении через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины Фелиген CRP содержится не менее 105,0 — 106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6 — 106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7 — 104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. Порядок применения
Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации.
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.
Вакцинации подлежат кошки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно двукратно с интервалом 3-4 недели в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.
В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят растворитель в объеме 1 мл и тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Запрещается применять вакцину Фелиген CRP совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Фелиген CRP не устанавливаются.
IV. Меры личной профилактики
При работе с вакциной Фелиген CRP следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
 |
Добавить в автозаказ |
|---|---|
|
Раздел: Вакцины |
|
|
Фелиген CRР/R вакцина для профилактики калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Вакцина Фелиген CRP/R изготовлена из репродуцированных на культуре клеток легкого кошки (AKD) аттенуированных штаммов: вируса панлейкопении (штамм LR 72), калицивируса (штамм F9) и герпесвируса типа 1 (штамм F2). Второй компонент содержит инактивированный вирус бешенства (штамм VP12 Pasteur, min. 1 IU), культивированный на клеточной линии ВНК-21; и адъювант (гидроксид алюминия). Сухой компонент (Фелиген CRP) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу белого цвета, жидкий компонент (Фелиген R) — бесцветную жидкость с белым осадком, образующим при встряхивании однородную взвесь. Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 доз. В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и бешенства у кошек на 14-21 сутки после применения, который сохраняется на протяжении не менее 12 месяцев. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 105,0-106,6 ТЦД50 герпесвируса типа 1 (штамм F-2), 104,6-106,1 ТЦД50 калицивируса (штамм F9), 103,7-104,5 ТЦД50 вируса панлейкопении (штамм LR 72) кошек. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. ПОКАЗАНИЯ Вакцину Фелиген CRР/R назначают для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и бешенства кошек. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Вакцинации подлежат только клинически здоровые кошки, начиная с 3-х месячного возраста. Перед применением во флакон с сухой вакциной (Фелиген CRР) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Фелиген R) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Вакцину Фелиген CRР/R вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме (без компонента бешенства). В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины. Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять кошкам в период беременности и лактации. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного. Запрещается применять вакцину Фелиген CRP/R совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Фелиген CRP/R. Меры личной профилактики При работе с вакциной Фелиген CRP/R следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Фелиген CRP/R. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
|
|
| Форма выпуска | Вакцина состоит из двух компонентов, которые смешиваются в момент применения: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) – сухая однородная пористая масса белого цвета; жидкий компонент (инактивированная вакцина) – бесцветная жидкость с белым осадком. 1 доза — 2 флакона по 1 мл. |
| Для кого предназначено | Для кошек |
| Показания к применению | Профилактика калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита, панлейкопении и бешенства кошек |
| Единица измерения | Доза |
| Производитель | ВИРБАК (Virbac) (Франция)  |
