Зантак для собак

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)

Аналоги по АТХ

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

• H2-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций	1 мл
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида)	25 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; калия дигидроортофосфат; двузамещенный натрия гидроортофосфат (безводный); азот; вода для инъекций

в ампулах по 2 мл; в коробке 5 ампул.

Таблетки, покрытые оболочкой	1 табл.
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида)	150 мг
	300 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат; кроскармеллоза натрия (для дозировки 300 мг); метилгидроксипропилцеллюлоза; титана диоксид; триацетин

в блистере 10 или 15 шт.; в коробке 2 и 4 блистера соответственно (таблетки 150 мг); в блистере 10 или 15 шт.; в коробке 1 или 2 блистера (таблетки 300 мг).

Таблетки для приготовления шипучего напитка	1 табл.
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида)	150 мг
	300 мг
вспомогательные вещества: мононатрия цитрат безводный; натрия гидрокарбонат; аспартам; повидон К30; натрия бензоат; апельсиновый и грейпфрутовый ароматизаторы

в тубах 10 или 15 шт.; в коробке 1 или 2 тубы (таблетки шипучие 300 мг).

В одной таблетке 150 мг содержится 14,3 мЭк (328 мг) натрия.

В одной таблетке 300 мг содержится 20,8 мЭк (479 мг) натрия.

Описание лекарственной формы

Раствор для инъекций: прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.

Таблетки 150 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC2».

Таблетки 300 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC3».

Таблетки шипучие: круглые плоские таблетки со скошенными краями от светло-желтого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Фармакодинамика

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро абсорбируется, Cmax (300–500 нг/мл) достигается в течение 15 мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%, Cmax в плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. При в/в введении T1/2 составляет 2–3 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество — с фекалиями. После в/в инъекции 3H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5% — с фекалиями; в первые 24 ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит через ГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Показания препарата Зантак®

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;
рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв желудка;
профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

Противопоказания

Гиперчувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата; беременность, лактация; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и лактации следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка (ранитидин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко).

Побочные действия

Раствор для инъекций

Перечисленные ниже побочные явления наблюдались при проведении клинических испытаний или при рутинном лечении пациентов ранитидином. Во многих случаях связь с приемом ранитидина не установлена.

Кровь и лимфа: изменения в формуле крови (лейкопения, тромбоцитопения), обычно обратимые, наблюдались у небольшого числа пациентов. Сообщается о редких случаях агранулоцитоза или панцитопении, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

Сердечно-сосудистая система: брадикардия, тахикардия и AV блокада, редко — васкулит.

Орган зрения: нечеткость зрения, которая может быть связана с изменениями аккомодации.

Желудочно-кишечный тракт: очень редко — диарея.

Печень, желчевыводящие пути и поджелудочная железа: транзиторное изменение функциональных печеночных проб, редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный), с желтухой или без нее, как правило, обратимый, острый панкреатит .

Костно-мышечная система: редко — артралгии и миалгии.

Неврология/психиатрия: головная боль, иногда тяжелая, и головокружение, редко — обратимая спутанность сознания, депрессия и галлюцинации (преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов), непроизвольные обратимые двигательные нарушения.

Аллергические реакции/кожа: иногда — многоформная эритема, алопеция, реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотония, анафилактический шок, боли в грудной клетке).

Почки: очень редко — острый интерстициальный нефрит.

Репродуктивная функция: редко — обратимая импотенция, симптомы со стороны грудной железы у мужчин.

Таблетки

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Со стороны нервной системы: редко — шум в ушах, раздражительность, непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Взаимодействие

При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Способ применения и дозы

В/в, в/м, внутрь.

Парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6–8 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6–8 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч.

Профилактика кровотечения из стрессовых язв в верхних отделах ЖКТ у тяжелобольных пациентов и профилактика рецидивов кровотечений из пептической язвы: начальная доза — 50 мг в виде медленной в/в инъекции, затем длительная в/в инфузия со скоростью 0,125–0,250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Пациенты из группы риска могут продолжить прием Зантака® в таблетках по 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 45–60 мин до анестезии.

Детям: нет данных по применению Зантака® в инъекциях у детей.

Применение при почечной недостаточности: у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина, им рекомендуется доза Зантака® 25 мг.

Раствор Зантак® для инъекций совместим со следующими в/в инфузионными растворами:
0,9% раствор натрия хлорида;
5% раствор декстрозы;
0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы;
4,2% раствор бикарбоната натрия;
раствор Хартмана.

Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.

Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в ПВХ инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и ПВХ-системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.

Внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой: принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Таблетки шипучие: перед приемом растворяют в воде (не менее 75 мл для таблетки 150 мг и не менее 150 мл для таблетки 300 мг).

Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина <50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг 1 раз в сутки (на ночь).

Язвы, связанные с приемом НПВС: назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь) в течение 8–12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 4 –8 нед.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена.

Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг вечером накануне.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

Меры предосторожности

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому у пациентов с язвой желудка следует исключить возможность малигнизации до начала лечения.

Ранитидин выводится через почки, поэтому концентрация препарата в плазме повышается при тяжелой почечной недостаточности (в этом случае следует корректировать дозу).

Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введение Зантака®, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.

При повышении доз антагонистов Н2-рецепторов при в/в введении и продолжительности лечения ими более 5 дней может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов.

В редких случаях ранитидин способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе.

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять их не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа их использование рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Условия хранения препарата Зантак®

При комнатной температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зантак®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 5 лет.

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 5 лет.

таблетки шипучие 150 мг — 2 года.

таблетки шипучие 300 мг — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Зантак®

РУ №	Владелец РУ	Лек. форма
П N015981/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	табл. п.п.о.
П N015981/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	табл. п.п.о.
П N014716/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	р-р для в/в и в/м введ.
П N015284/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	табл. шип.
П N015284/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	табл. шип.
П N015981/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО	табл. п.п.о.

Ранитидин Зантак

Общее название: Ранитидин
Торговые марки: Taladine, Zantac

Что такое Зантак?

Лекарство Зантак (Ранитидин) принадлежит к группе препаратов под названием блокаторы H2-гистаминовых рецепторов. Зантак применяется для уменьшения количества кислоты, которую вырабатывает ваш желудок.

Зантак используется для лечения и профилактики язвы в желудке и кишечнике.

Также применяется, когда желудок вырабатывает слишком много кислоты — так называемый синдром Золлингера-Эллисона.

С помощью Зантак также лечат гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь (ГЭРБ) и других другие болезни, при которых кислота попадает из желудка в пищевод, что вызывает изжогу. Зантак может также использоваться для других целей, не указанных в данной статье.

Как принимать лекарство Зантак?

Использование Зантак увеличивает риск развития пневмонии. Симптомы пневмонии характеризуются болью в груди, лихорадкой, чувством одышки и кашлем с зеленой или желтой мокротой (слизью). Вам следует проконсультироваться с Вашим лечащим врачом о возможном риске развития пневмонии.

Не используйте Зантак, если у вас аллергия на Ранитидин. Поинтересуйтесь у врача или фармацевта, безопасно ли Вам принимать это лекарство, если у вас имеется заболевание почек, заболевание печени, или порфирия.

Изжогу часто путают с первыми симптомами сердечного приступа. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть боль или тяжесть в груди, боль, распространяющаяся на руку или плечо, тошнота, потливость, и общее болезненное ощущение.

Зантак гранулы и шипучие таблетки необходимо растворить в воде, прежде чем принимать их. Ваш врач может порекомендовать Антациды, что может облегчить боль. Внимательно следуйте указаниям Вашего врача о типах Антацидов, которые необходимо использовать, и когда именно их необходимо использовать. Избегайте употребления алкоголя. Он может навредить Вашему желудку.

Зантак Усиливает Репаративные Процессы

Лечение препаратом Зантак может занять до 8 недель перед тем, как Ваши язвы заживут. Для достижения наилучших результатов, продолжайте лечиться в точности с предписанием врача. Поговорите с лечащим врачом, если Ваше состояние не улучшится после 6 недель лечения.

По рейтингу FDA данное лекарство относится к категории В. Таким образом Зантак не причинит вреда на стадии беременности. Однако обязательно расскажите своему лечащему врачу о том что Вы беременны или планируете забеременеть во время лечения. Ранитидин передается через грудное молоко. Не принимайте Зантак без уведомления своего доктора, о том что Вы кормите грудью младенца.

Шипучие таблетки Зантак могут содержать фенилаланин. Обсудите с Вашим врачом употребление Ранитидина, если вы больны фенилкетонурией (ФКУ).

Инструкция по применению Зантака

Зантак Уменьшает Общий Объем Секреции, Что Приводит К Снижению Количества Пепсина

Принимайте Ранитидин в точности как указано на вкладыше, или согласно предписания врача. Не следует использовать лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Ваш врач может порекомендовать употреблять антациды, что может облегчить Вам боль. Внимательно следуйте указаниям вашего врача о типе используемых Антацидов, и когда их нужно использовать.

Не нужно давить, разжевывать, рассасывать или раскусывать шипучую таблетку Зантак. Также нельзя допускать, чтобы таблетка растворилась на вашем языке.

25-миллиграммовую шипучую таблетку необходимо растворить в по крайней мере в 1 чайной ложке воды перед глотанием. 150-миллиграммовую шипучую таблетку следует растворить в 200-250 мл. воды.

Зантак Улучшает Микроциркуляцию

Дайте время, чтобы шипучие таблетки Зантак полностью растворились в воде, а затем выпейте полностью весь раствор. Если Вы даете это лекарство ребенку, Вы можете набрать жидкий раствор в пипетку и опустошить пипетку в рот ребенка.

Зантак в виде гранул должен быть смешан с 200-250 миллилитрами воды перед употреблением. Также в продаже имеется Зантак в жидком виде, который представляет собой раствор на дистиллированной воде.

Измеряйте количество раствора Зантака с помощью специальных мерных приборов — мерной ложки или мерного стакана, но не обычной ложной или «на глаз». Если дома у Вас нет мерного стакана или ложки, то попросите у фармацевта или лечащего врача.

Зантак Увеличивает Выделение Слизистых Веществ

Курс лечения может занять вплоть до 2 месяцев, прежде чем наступит полное заживление язв. Продолжайте использовать препарат даже после 1,5 месяцев приема лекарств и обязательно расскажите об этом своему врачу, если Ваше состояние не улучшится после 6 недель лечения.

При приеме этого препарата результаты некоторых медицинских анализов могут оказаться ошибочными. Расскажите всем врачам, которые лечат Вас, о что вы принимаете Зантак.

Храните Зантак при комнатной температуре, вдали от влаги, тепла и света.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Либо пропустите дозу, если пришло время для вашей следующей запланированной дозы.

Зантак Таблетки

Не следует принимать сразу дополнительно 2-3 таблетки, чтобы восполнить пропущенные дозы.

Что может произойти при передозировке Зантаком?

Немедленно обратитесь к врачу или вызывайте скорую помощь. Симптомы передозировки могут включать недостаточную координацию, головокружение или обморок.

Чего следует избегать?

Избегайте употребления алкоголя. Это может увеличить опасности повреждения Вашего желудка.

Побочные эффекты Зантака.

Зантак Противоязвенное Средство

Прекратите прием лекарства Зантак и вызывайте скорую медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции на Ранитидин, такие как: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Прекратите принимать Зантак и обратитесь к врачу, если у вас проявились серьезные побочные эффекты, такие как:

• боль в груди, лихорадка, чувство нехватки воздуха, кашель с зеленой или желтой слизью;
• малозаметная гематома или кровотечение, непривычная слабость;
• быстрое или медленное сердцебиение;
• проблемы с глазами после употребления лекарства;

Зантак Применение

• лихорадка, боль в горле, головная боль с образованием пузырей на коже, отслаиванием кожи и красная сыпь;
• тошнота, боли в желудке, низкая температура, потеря аппетита, темная моча, стул глинистого цвета, желтуха (пожелтение кожи или глаз).

Менее серьезные побочные эффекты Зантак могут включать в себя:

• головная боль (может быть тяжелой);
• сонливость, головокружение;
• проблемы со сном (бессоница);
• снижение полового влечения, импотенция или трудность получения оргазма;

Зантак При Гастрите

• опухшие или чувствительные груди (у мужчин);
• тошнота, рвота, боль в животе;
• диарея или запор.

В целом

Ранитидин (активная составляющая в Зантак) в целом хорошо переносится.

Желудочно-кишечный тракт

Желудочно-кишечные побочные эффекты включают запор, тошноту/рвота, диарею, боли в животе, и редкие сообщения пациентов о развитии панкреатита.

Зантак Повышает Защитные Факторы В Тканях Гастродуоденальной Зоны

Пациенты сообщали о рикошетной гиперсекреции кислоты после прекращения терапии. Также описываются случаи смешанной инфекции Лямблии кишечной и Клостридиум диффициле, что было обусловлено ахлоргидрией (отсутствием свободной соляной кислоты в желудочном соке) под действием Ранитидина (активная составляющая в Зантак) и предрасположенностью пациента к кишечной инфекции.

Сердечно-сосудистые

Согласно сообщениям пациентов, сердечно-сосудистые побочные эффекты случались редко. Среди них были тахикардия, брадикардия, атриовентрикулярная блокада и желудочковые экстрасистолы. Были зарегистрировано несколько случаев брадикардии после внутривенного введения Ранитидина (активный компонент Зантак).

Зантак Относится К Группе Антагонистов Н2-Рецепторов Гистамина

Брадикардия от Ранитидина может случиться в связи увеличением концентрированной сыворотки гистамина в крови или из-за непосредственного влияния Ранитидина на сердечные H2-рецепторы.

Нервная система

О побочных эффектах лекарства на нервную систему также сообщалось редко. К ним относятся головная боль (иногда тяжелая), сонливость, головокружение, недомогание и головокружение.

Реверсивная спутанность сознания, возбуждение, депрессия и галлюцинации были зарегистрированы в основном у тяжелобольных пациентов пожилого возраста. Враждебность, мания, изменения психического состояния, дистония, непроизвольные двигательные нарушения также были описаны.

Зантак Инструкция

Механизм, с помощью которого Ранитидин вызывает изменения психического состояния достоверно не установлен, но, скорее всего, связан с повышенной концентрацией Ранитидина в сыворотке крови. Нарушение функции почек, пожилой возраст, и прогрессирующее заболевание по всей видимости приводит к повышенному риску токсичности центральной нервной системы.

Как правило, симптомы появляются в течение первых нескольких недель терапии, но могуть появиться и позже. После прекращения приема Ранитидина, психическое состояние, как правило, нормализуется в течение нескольких дней.

Дерматологические

Зантак Изжога

Два случая токсического эпидермального некролиза было зарегистрировано у пациентов с болезнью Верльгофа (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура). Кроме того, 72-летний мужчина также испытал реакцию светочувствительности кожи, которая исчезла после того как прием Ранитидина (активный компонент в Зантак) был прекращен.

Дерматологические побочные эффекты включают в себя алопецию, сыпь, зуд, контактный дерматит, мультиформную эритему, кожный васкулит и токсический эпидермальный некролиз.

Опорно-двигательные

Зантак И Ранитидин

Побочные эффекты на опорно-двигательную систему по жалобам пациентов включали в себя артралгию и миалгию.

Печеночные

В целом, серьезная гепатотоксичность в связи с употреблением Ранитидина (активная составляющая в Зантак) встречается довольно редко. Пациенты сообщали о печеночноцеллюлярной, печеночноканальцевой и смешанной ранах. В большинстве случаев гепатотоксичность ассоциируется с лихорадкой, ознобом, тошнотой, а иногда сыпью и эозинофилией, симптомы которых появляются вначале курса терапии.

Зантак Дозировка

Такая симптоматика наводит на мысль о аллергической этиологии. Большинство случаев быстро проходили после прекращения лечения Ранитидином, хотя было зарегистрировано по меньшей мере два случая осложнений со смертельным исходом.

В исследовании с здоровыми добровольцами уровень СГПТ (сыровоточная глютамат-пируват трансминаза) был увеличен о крайней мере в два раза, чем до лечения, у 6 из 12 субъектов, получавших 100 мг внутривенно четыре раза в день в течение 7 дней, а также у 4 из 24 пациентов, получавших 50 мг внутривенно четыре раза в день в течение 5 дней.

Печеночные побочные эффекты включали в себя временное и незначительное увеличение трансаминаз в сыворотке крови, что может иметь важное значение для пациентов с заболеваниями печени.

Зантак Для Чего

Есть редкие сообщения о том, что Ранитидин вызывал гепатит с желтухой или без нее, а также один случай заболеванием гепатитом со смертельным исходом, а также очень редкие случаи острого интерстициального нефрита.

Это не полный список побочных эффектов, которые могут произойти с Вами. Спросите у Вашего лечащего врача про возможные побочные эффекты.

Лекарственные средства, влияющие на лекарственное действие Зантак

Перед курсом лечения Зантаком обязательно сообщите лечащему врачу если принимаете Триазолам (Хальцион). Возможно Вам запретят лечиться с помощью Зантака, или Вам может понадобиться регулировка дозы или специальные тесты во время лечения.

Зантак Действующее Вещество Зантак В Таблетках
Зантак Блокирует Гистаминовые Н2-Рецепторы
Антисекреторное Действие Зантака
С Зантаком могут взаимодействовать и другие медикаменты. Ваш лечащий врач должен знать обо всех лекарственных средствах, которые Вы употребляете. Сюда могут входить медикаменты, отпускаемые по рецепту и без рецепта, а также витамины и продукты растительного происхождения. Не начинайте принимать новые таблетки не сообщая об этом Вашему лечащему врачу.

Пищеварительная система кошек менее восприимчива к различного рода бактериям или вирусам, нежели человеческая. Тем не менее она несовершенна, что находит свое выражение в виде желудочного дисбаланса либо расстройств иного характера.

Пищеварительные нарушения, которые проявляются систематически, требуют повышенного внимания со стороны хозяев питомца и немедленного обращения к ветеринару. Зантак является одним из наиболее действенных препаратов, применяющихся для лечения желудочно-кишечных расстройств у животных, а его стоимость приятно радует небольшими размерами.

Зантак относится к категории противоязвенных препаратов II поколения, успешно использующихся в ветеринарии для лечения целого спектра желудочных расстройств. Его применение дает возможность уменьшить секрецию желудочного сока у животного за счет блокировки H2-гистаминовых рецепторов. Достижение подобного эффекта крайне важно при язвенной болезни либо иных расстройствах, которые сопровождаются усиленным выделением пищеварительного секрета.
Зантак хорошо всасывается стенками желудка, накапливаясь в клетках. Предельная концентрация препарата наблюдается по прошествии 1,5-2 часов после использования. Принимать препарат можно вместе с пищей, поскольку она никоим образом не влияет на всасывание действующих веществ. Их выведение из организма происходит в первоначальном состоянии естественным путем через почки.

Инструкция по применению

Зантак инструкция по применению для кошек существенно отличается от терапии человека. Основные различия в лечении кошек обусловлены более высокой скоростью обменных процессов и высокой температурой тела при небольшой массе. Благодаря этим факторам в организме животного реакции протекают быстрее, что необходимо учитывать при подборе дозировки.

Применять препарат можно 3-мя способами:
внутримышечно;
внутривенно;
перорально.

Инъекционный раствор может быть введен внутривенно (в крайних случаях, для достижения ускоренного результата) и внутримышечно (традиционный менее болезненный способ применения). Периодичность использования — 2 раза в сутки вне зависимости от приема пищи.
Для упрощения приема твердые таблетки в оболочке измельчаются и смешиваются с пищей животного. Периодичность введения также составляет 2 раза в сутки.

Скачать инструкцию по применению препарата Зантак.

Состав

Главным действующим компонентом Зантака служит ринитидин, внесенный в список веществ первой необходимости для лечения болезней язвенного характера. Именно он обеспечивает необходимый эффект по уменьшению секреции соляной кислоты в желудке. На сегодняшний день Зантак выпускается в 3-х основных лекарственных формах:
инъекционный раствор;
таблетки твердые в оболочке;
таблетки водорастворимые.

В ветеринарии чаще всего применяются первые две формы, а третья используются исключительно для лечения людей. В зависимости от типа препарата изменяется и состав его вспомогательных компонентов, но активное вещество всегда остается одним и тем же. Помимо ринитидина, в инъекционный раствор входят такие составляющие:
натрия хлорид;
натрия дигидроортофосфат двузамещенный;
калия дигидроортофосфат безводный;
жидкий азот;
подготовленная вода.

• 
• 
• 

Таблетки в оболочке представлены в 2-х видах — 300 мг и 150 мг (в зависимости от массовой доли ринитидина). Остальные же компоненты препарата остаются неизменными и имеют следующий вид:
диоксид титана;
стеарат магния;
кроскармеллоза натрия;
МГКП (гидроксид целлюлозы);
триацетин.

Подобные компоненты не оказывают никакого влияния на организм. Однако, они необходимы для продления и закрепления действия основного действующего вещества — ринитидина.

Дозировка

Zantac инструкция по применению подчеркивает важность правильного подбора дозировки препарата. Основным критерием для ее определения служит масса тела животного, а все остальные факторы отходят на второй план. Для лечения желудочно-кишечных расстройств у кошек (в том числе обострения язвенной болезни и ее последствий) применяется:
таблетки по 1-3 мг на 1 кг массы животного;
инъекционный раствор 1-2 мг на 1 кг массы тела.

Более точное соотношение, как конкретный объем лекарственного средства, подбирает ветеринар на основании имеющейся клинической картины и общего состояния животного. При этом самостоятельный выбор метода и типа лечения недопустим, ввиду возможной передозировки и развития побочных эффектов.

Цена

Зантак относится к лекарственным средствам бюджетного сегмента. В зависимости от производителя, аптечной сети и ее расположения варьируется и стоимость препарата. Средняя цена Зантака составляет — 145-180 рублей.

Противопоказания и меры предосторожности

Конкретного списка противопоказаний для использования в ветеринарии нет, поскольку Зантак относится в препаратам, предназначенным для лечения людей. Однако существует перечень определенный предосторожностей, составленный исходя из многолетнего опыта в терапии желудочных расстройств у кошек. Выглядит он следующим образом:
повышенная чувствительность к основному либо любому вспомогательному компоненту препарата;
болезни печени;
почечная недостаточность;
обострение любых сопутствующих заболеваний.

Важно! Наличие любого из вышеприведенных состояний делает использование препарата невозможным. Их игнорирование и самостоятельное применение Зантака способно привести к прямо противоположному эффекту и существенному ухудшению самочувствия животного, вплоть до летального исхода.

Поэтому перед началом лечения необходимо обязательно посетить ветеринара, который составит план терапии и определит ее основные критерии.

Условия хранения

Зантак необходимо хранить при температуре, не превышающей +30 градусов, в сухом месте. При надлежащих условиях срок годности инъекционного раствора составляет 3 года, а твердых таблеток в оболочке не менее 5 лет.