Сколько у собак хромосом?
| Вид | 2n |
| Человек (Homo sapiens) | 46 |
| Горилла | 48 |
| Макака (Macaca mulatta) | 42 |
| домашние животные | |
| Кошка (Felis domesticus) | 38 |
| Собака (Canis familiaris) | 78 |
| Кролик | 44 |
| Лошадь | 64 |
| Корова (Bovis domesticus) | 120 |
| Курица (Gallus domesticus) | 78 |
| Утка | 80 |
| Свинья | 40 |
| Овца | 54 |
| лабораторные животные | |
| Плодовая мушка (D.melanogaster) | 8 |
| Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) | 42 |
| Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) | 36 |
| Мышь (Mus musculus) | 40 |
| Дрожжи (S.cerevisiae) | 32 |
| Нематода | 22/24 |
| Крыса | 42 |
| Морская свинка | 16 |
| позвоночные | |
| Еж | 96 |
| Лиса | 34 |
| Голубь | 16 |
| Карп | 104 |
| Минога | 174 |
| Лягушка (Rana pipiens) | 26 |
| Cазан | 104 |
| растения | |
| Клевер | 14 |
| Тополь | 38 |
| Кукуруза (Zea mays) | 20 |
| Горох | 14 |
| Береза | 84 |
| Ель | 24 |
| Лук (Allium cepa) | 16 |
| Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) | 10 |
| Картошка (S.tuberosum) | 48 |
| Ужовник | 48 |
| лилия | 24 |
| Хвощ | 216 |
| Томат | 24 |
| Крыжовник | 16 |
| Вишня | 32 |
| Рожь | 14 |
| Пшеница | 42 |
| Папоротник | ~1200 |
| беспозвоночные | |
| Миксомицеты | 14 |
| Трипаносома | ? |
| Бабочка | 380 |
| Шелкопряд | 56 |
| Протей (Necturus maculosis) | 38 |
| Рак (Cambarus clarkii) | 200 |
| Гидра | 30 |
| Аскарида | 2 |
| Пчела | 16 |
| Муравей (Myrmecia pilosula) | 2 |
| Виноградная улитка | 24 |
| Земляной червь | 36 |
| Речной рак | 116 |
| Малярийный плазмодий | 2 |
| Радиолярия | 1600 |
Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека —> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.
Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе — критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.
Человек использует собаку в разных сферах своей жизни – для обеспечения своей безопасности – в органах правопорядка, для работы в сельском хозяйстве, как помощников – люди с ограниченными возможностями, и просто для души – как верного друга и защитника. Разнообразие использования собак на протяжении многих столетий привела к созданию большого количества пород. Кроме того, разведение собак – составляющая современного зообизнеса, в котором принимают участие не только специалисты с племенного дела в собаководстве, а и соответствующие сферы обслуживания: производители кормов, ветеринары, эксперты и т.п. Ведутся научные поиски эффективных способов кормления собак, лечение и профилактики заболеваний. Однако собака и ныне остается одним из наименее изученных генетических объектов сравнительно с другими видами животных. Принимая во внимание это, нами исследованы кариотипы 10 голов собак породы немецкая овчарка.
В результате исследований установленный, что для собак нормальное число хромосом в соматических клетках 2n=78. Сюда входит 76 аутосом и две половые хромосомы (76+ХХ – самка и 76+XY – самец).
За морфологическим строением все аутосомы есть акроцентриками, которые уменьшаются за размером от самой большой первой пары гомологических хромосом к наименьшей – тридцать восьмой. Половые хромосомы субметацентричного типа Х-хромосома представлена крупным субметацентриком, Y-хромосома – наименьший субметацентрик в наборе. Причем Y-хромосома есть генетически инертной, то есть гены, размещенные в Х-хромосоме, как правило, не имеют аллелей в Y-хромосоме. Все кариотипы исследованных нами собак не имели отклонений от нормы. Идентификация отдельных акроцентрических хромосом усложняется отсутствием существенного различия их размеров. Дифференционная окраска препаратов хромосом выявляет уплотненные и спиралевидные районы хромосом, которые закрашиваются интенсивнее, чем неуплотненные и при этом образовывается их поперечная полосатость.
Каждая хромосома имеет индивидуальное объединение окрашенных и неокрашенных полос за их шириной и локализацией, которое дает возможность идентифицировать хромосомы. В хромосомах собак выявлена характерная полосатость. Отмеченная и сплошная окраска отдельных акроцентриков, в частности Y-хромосома идентифицируется как небольшое темное пятнышко. Цитогенетическими исследованиями выявлены числовые варьирования хромосом в кариотипе, морфологические аберрации и ассоциации отдельных хромосом.
Установлено, что ряд врожденных аномалий собак объясняется патологией хромосомного аппарата. Для собак, как и для других видов животных, характерное наличие структурной перестройки хромосом вследствие влияния факторов внешней среды, а также в результате изменений обменных процессов при старении.
Аномалии в виде поломок или разрывов плеч хромосом, а также через обмен участками между гомологическими хромосомами могут приводить к наследственным изменениям вследствие перестроек в молекулярной структуре ДНК, которое в свою очередь приводит к новому состоянию гена, к его новой аллельной форме.
Мутационные изменения в кариотипе сопровождаются изменением свойств соматических клеток или гамет, в результате чего меняется их наследственность, которая сопровождается появлением новых особенностей в клетке или организме. Так, если мутация происходит в соматических клетках, то это может привести к появления опухоли этой ткани. Мутации в половых клетках родителей приводят к изменениям и появления новых свойств у них потомства. Мутационные изменения по обыкновению является причиной аномалий, уродства, болезней и гибели потомства как на ранних этапах онтогенеза, так и в более поздние периоды. Если в приплоде самцов или самок регистрируются аномалии наследственные болезни, то таких собак не следует использовать в племенной работе.
Однако нужно иметь в виду, что мутации в то же время являются источником изменений и творческий селекционер может использовать их для развития желательных признаков и в дальнейшем для создания новой породы. При определенных условиях отдельные хромосомные аберрации оказываются «полезными» содействуют повышению приспособленности к этим новым условиям и со временем закрепляются отбором в следующих поколениях. В сущности, все породоспецифические особенности в разных собак (коротконогость многих терьеров, жесткая или сильно длинная шерсть, мопсоподобное строение лицевой части черепа и т.п.) это генные или хромосомные мутации, закрепленные в выведенных породах отбором. Именно животные, в которых появились мутации – желательные для селекционера — стали родоначальниками каждой из пород и именно эти мутации отличали их от «дикого» типа, то есть от нормального фенотипа, присущего их диким предкам.
Кобеля с набором хромосом 76, ХХY стерильные. При наличии одной лишней аутосомы кобеля имеют грубый массивный скелет, переразвитую мускулатуру и также бесплодные. У собак встречается также синдром Клайнфельтера, который впервые описанный в человека в 1942 году и выявленный в большого рогатого скота, коней, овец, свиней и котов. Особи с этим синдромом имеют признаки мужского пола, однако имеют недоразвитые семенники и вследствие этого стерильные.
Кобеля с с кариотипом 76, ХYY характеризуются повышенным уровнем агрессивного поведения и нестабильности психических реакций. Учитывая то, что хромосомные аберрации нарушают воспроизводимую функцию и снижают жизнеспособность животных, целесообразно проводить цитогенетическое исследование племенных собак с целью выявления носителей хромосомных аномалий и изъятие их из селекционного процесса.
В. ДЗИЦЮК, докт. с.-х. наук
Национальный университет биоресурсов
и природопользование Украины
В. ЯЩЕНКО, начальник Кинологической службы
Министерство внутренних дел Украины
